树脂鳞片衬里专用底涂层粘接强度的检测与评价废铁

树脂鳞片衬里专用底涂层粘接强度的检测与评价

树脂鳞片衬里专用底涂层粘接强度的检测与评价

陆士平江国萍潘晓龙王天堂

（上海富晨化工有限公司）

摘要本文对涂层附着力的形成、影响因素、检测方法等进行了阐述和分析；对目前在FGD系统的鳞片衬里中常用的几种专用底涂层进行了粘接强度的检测和对比筛选；提出了涂层附着力应采用在线定量的检测方法。

关键词树脂鳞片衬里底涂层粘接强度

1前言

近年来国家的环保法规要求火力发电厂减排含硫燃煤烟气，因此新、老电厂纷纷上马烟气脱硫系统（FGD）。在选用的脱硫工艺中，湿法石灰石洗涤法是目前国内烟气脱硫技术中最为成熟也是应用最多的工艺okmart.com。然而该工艺中处于不同温度下的干、湿烟气对洗涤吸收塔、烟道等碳钢金属设备、管道的腐蚀问题也随之产生。在现阶段最为经济和有效的防腐蚀措施是在碳钢表面进行环氧乙烯基酯树脂玻璃鳞片衬里涂覆，其形成的鳞片衬里层能有效防护碳钢基体免受含硫烟气的侵蚀。而作为树脂鳞片衬里与碳钢基面承上启下的底涂层，所起到的作用不仅要与衬里层配套，同时要求与碳钢基面粘接完好，并能满足不同温度等工况条件下的使用要求。但是我们发现现有底涂层的粘接性能或多或少存在着缺陷和不足：1）采用环氧树脂作底涂，与碳钢基面的附着力比较好，但是与后涂的环氧乙烯基酯树脂玻璃鳞片衬里不配套，其层间粘接性能不能满足工艺要求而常常造成脱层现象的发生。2）采用环氧乙烯基酯树脂作底涂，解决了与鳞片衬里层的配套，但是与碳钢基面的附着力往往不能满足高温工况下的使用要求。

本文将对涂层附着力的形成、影响附着力的因素、附着力的检测方法等进行阐述和分析比较；同时对国内目前在FGD系统的鳞片衬里中常用的几种专用底涂层进行了粘接强度的检测和对比筛选；提出了涂层附着力应采用在线定量的检测方法。

2试验部分

2．1底涂料：

A：以日本进口环氧乙烯基酯树脂为主体的底涂料—由江苏某日资企业生产。

B：以国内某日资企业提供环氧乙烯基酯树脂为主体的底涂料—由江苏某防腐蚀工程公司生产。

C：以国内某台资企业生产的环氧乙烯基酯树脂为主体的底涂料—由河南某防腐蚀工程公司提供样品。

D：以上海富晨化工的环氧乙烯基酯树脂为主体的底涂料。

上述4种产品均具备作为底涂层所应有的施工工艺特性，且防流挂性佳，都已预促进。试验用的固化剂采用MEKP（江苏前进化工厂产品）。

2．2试样制备和检测方法

1、拉伸剪切法：按GB/T7124-1986制做钢-钢剪切试件：先对钢片进行机械打磨处理，再将配制好的底涂料均匀地涂在待粘表面上，最后将钢片叠合搭接起来，搭接长度为12.5mm；粘接面积312.5mm2。每组为5个试件。

试样在室温25℃下养护3天后，分别经过：1）130℃、160℃、180℃各2hr；2）180℃下7天的热环境中，取出后在室温25℃下，采用WDZ万能材料试验机（承德精密试验机厂产品）以2mm/min速度进行拉伸检测。

2、现场拉开测试法：在150*150*5的单面钢板上进行喷砂除锈达到Sa2.5,粗糙度75微米左右，再将配制好的底涂层涂覆在钢板上。钢板试样在室温25℃下养护3天后，分别经过1）130℃、160℃、180℃各2hr；2）180℃7天热环境中。取出后，在室温25℃下，按ASTMD4541方法，采用进口“液压式粘合度测试仪HATE”，将专用胶结剂涂抹在金属圆柱体粘接头上，再将金属圆柱体粘接头粘合在有底涂层的钢板上，放置1hr后进行检测。每组5个试样。金属粘接头的Φ19.2，粘接面积280.0mm2。该仪器的测量范围是1～18Mpa。

3结果与讨论

3．1涂层附着力的形成

防腐蚀涂层是否能发挥作用，除了要求其耐各种腐蚀环境（如：介质、作用量、温度、湿度等）和耐老化外，更要求它与基材紧密地附着，并具有很好的内聚强度，这样才能屏蔽各种有害化学介质与基材的接触。而当涂层与基材、底涂层与中涂层或面涂层之间的附着力小于外应力或内应力时，涂层往往会发生起壳、开裂甚至剥落等现象。因此附着力是涂层起作用的基础。尽管研究人员对于附着力的本质和附着力理论至今尚有不同的认识，但是基本认为附着力是由化学键、分子间作用力和机械锚固力这样三类作用力所形成。

1、化学键

化学键分为离子键和共价键两大类。离子键是由带负电荷的阴离子和带正电荷的阳离子结合而成。例如氯化钠，其离子键能很高，结合很牢固，熔点高达1000℃以上。共价键则是通过原子间共享电子对而结合的。有机化合物都是通过共价键结合在一起的，但是共价键中的共享电子对由于原子电负性不同，它们并非等同分配，这样就产生了极性，即形成了极性键；即使相同原子之间的非极性键，当在外界电场的作用下也可能因极性而产生诱导偶极。同时在有机大分子中，由于共价键分布的不均一，也导致了分子产生偶极，这也是分子间二极作用力的基础。

还有一类化学键即配位键是由带孤对电子的高电负性原子（N，O，F）与带空轨道的金属原子或离子结合而成的化学键。涂料作为由无机颜料、填料与有机成膜物所组成的多相分散体系，可与无机基材的金属、混凝土或与有机聚合物基材的塑料、橡胶等结合，并通过配位键改进各种组分及与基材的结合。

显然，底涂层通过化学键与基材的结合能达到最佳的附着力，这是人们希望得到的结果。通常认为：底涂层的附着力经拉开法测定大于10Mpa以上时就可能有部分化学键结合。但至今为止已证实的经化学键结合的底涂类型很少。

2、分子间作用力

分子间作用力对附着力的贡献最大。分子间作用力分为范德华力、色散力、诱导力。它们都是以分子固有的极性或诱导产生的偶极为基础，从而经相互吸引而结合。分子间作用力中最强和最重要的是氢键，它主要由－OH、－NH上的活性氢原子与氧或氮原子上的负电性孤对电子结合而成。其键能介于化学键与分子间作用力之间。

如果基材表面是惰性的，那么所有的附着就不可能发生。幸运的是大多数表面或多或少是活性的，或者经过适当的表面处理达到必要的极性：1）经过喷砂除锈的钢铁表面是高度活性的，其表面能可达几百毫牛每米；但它很容易从空气中吸附水分子生成水化铁化合物－Fe－OH；它不仅是高极性，也为化学结合提供了官能团。2）混凝土本质上就是水化的硅酸盐，具有高极性，但其低机械强度、多孔性和吸湿性对底涂的附着带来负面影响，因此一般都要求先采用封闭底漆。

3、机械作用力

一般认为机械作用是对附着力做出贡献的第三种作用力。众所周知，在粗糙的表面上的涂层附着会比平滑表面要好。一种观点认为通过打磨操作后可能产生了更多的活性中心，有利于化学键或分子间作用力结合。另一种观点认为由于涂料流入并填充了粗糙面中的孔穴，从而增强了基材和底涂料之间的机械锚固作用。

在基材的表面处理中一般都对表面粗糙度有要求，尤其是难附着的基材。此外，对于热固型的环氧、聚氨酯和不饱和聚酯等涂料，固化后往往生成很平滑的涂层，由此带来重涂性差的问题。由于涂料本身是极性的，如果发生重涂不良现象，则显然是层间结合力差，因此机械锚固力的作用不可忽视。

3．2影响涂层附着力的主要因素

1．涂层与基材界面上水的积聚。由于水对金属的亲和力要高于一般高聚物对金属的亲和力，所以水能插入其间，取代高聚物的吸附。界面上的水可能来自施工时金属表面原来吸附的水膜，它将影响涂层的原始附着强度；也可能是在使用过程中涂层表面渗入或由破损处进入的，从而使涂层的附着力逐渐下降。所以在高湿的环境下涂层的附着力下降较快。

2．内应力的积聚。涂层在固化后期由于溶剂挥发、进一步的固化交联、小分子物浸出等因素，使得涂层产生体积收缩而形成内应力。在反复的冷热、干湿循环中，由于涂层和基体涨缩不一致，使界面产生反复的相对位移，同时也会形成破坏性应力。当内应力积聚至大于附着力时，涂层便会脱开。如小于附着力而大于内聚力，涂层便会开裂。我们知道，内应力的形成与高聚物的结构也有关系：低模量的柔性涂层能通过分子构象变化而消除内应力，而高交联的刚性涂层则不能。片状或纤维颜料、填料也能降低涂层的内应力，这是因为颜料、填料与高聚物间的微观开裂面导致局部释放了应力。

3．基材面上的杂质。涂装前基材面上存在的各种各样杂质会严重损害涂层的耐久性。杂质可能是干性物质，也可能是湿气或液相物质，如灰尘，磨粒残粒、油脂、胶带上的胶、焊渣焊烟、煤灰、污损海生物等，这些都能影响大多数涂层的附着力。

如果这些杂质是吸湿性或水溶性的，那么对涂层的损害显得更为严重。水分和湿气通过涂膜，被水溶性杂质所吸收驻留，这就是渗压起泡的根本原因。使用高压淡水冲洗基材表面是最合适的方法，它可以有效除去表面污物，而且能有效地清除可溶性盐分，特别是隐藏在点蚀深处的盐分。

对于油脂的清除，使用溶剂清除并不是一个好办法。较大块的油脂如果用布蘸了溶剂去清除，只会污染更多的地方，因为抹布也被油脂所污染了。对于小面积的油脂，可以多次更换干净抹布来清洗，如果是大面积，最好先用洗涤剂清洗，再用清水冲洗。

3．3涂层自身的力学性能

涂层实则上是一种粘弹体，涂层的常规力学性能指标有硬度、柔韧性、耐冲击性、耐磨损性等。力学性能可以综合地反映在因外力而产生的变形大小，而力学性能又与温度有关。考虑涂层如何长期适应所承受的外力时，应首先考虑应力－应变特性和玻璃化温度。

玻璃化温度Tg控制着高聚物的力学性能，而Tg则决定于高聚物分子结构。刚性分子链和高的次价力可以提高Tg，而颜料、填料对Tg的影响力不大。防腐蚀涂层应该在Tg高于实际运行温度下使用，这意味着涂层在使用环境下的力学性能将变化很小。

涂层的力学性能决定于所承受的机械应力与高聚物结构内部产生的

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